技術(shù)文章

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食品中4種抗氧化劑的測定GB5009.32-2016使用范圍適用于食品中抗氧化劑的測定。（本實驗樣品為菜籽油樣）參考標(biāo)準(zhǔn)《GB5009.32-2016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中9種抗氧化劑的測定》提取步驟稱取1g樣品于10ml容量瓶中，用環(huán)己烷-乙酸乙酯溶液（1:1）溶解并定容至10ml，超聲10min，待凈化。凈化步驟凝膠滲透色譜凈化步驟：GPC儀器型號：月旭GPC-1600凝膠色譜儀；凝膠色譜柱：月旭Bio-BeadsS-X3凝膠色譜柱，規(guī)格25×400mm；流動相：乙酸乙酯-環(huán)己烷（1:1）；流速：5.0mL/min；進(jìn)樣量...

9-7 2020
出口植物源性食品中烯蟲酯殘留量的測定 SN/T 0693-201901適用范圍適用于大米、小麥、玉米、橙子、葡萄、番茄、馬鈴薯、菠菜、蘑菇、花生和茶葉中烯蟲酯殘留量的測定。（本實驗樣品大米）參考標(biāo)準(zhǔn)《SN/T0693-2019出口植物源性食品中烯蟲酯殘留量的測定》02提取步驟大米：稱取5g樣品（jing確至0.01g）于50mL離心管中，加入20mL乙腈，渦旋1min，超聲10min，離心5min（5000r/min），吸取上清液于雞心瓶中，再向殘渣中加入20mL乙腈重復(fù)上述步驟，合并上清液。將提取液置于40℃水浴中旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至近干，用2...

9-4 2020
八仙過海！體外溶出度檢測方法介紹（上）2020年注定是醫(yī)藥人無法忘記的一年。不論是年初CDE頻繁更新的《仿制藥參比制劑目錄》，還是5月14日一石激起千層浪的《化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價技術(shù)要求》，亦或是6-8月百家爭鳴百花爭艷的仿制藥品種過評捷報，都繞不開一個重大的主題——仿制藥一致性評價。而做一致性評價，就不可避免要進(jìn)行體外溶出實驗?！叭艹龆认抵富钚运幬飶钠瑒?、膠囊劑或顆粒劑等普通制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度，在緩釋制劑、控釋制劑、腸溶制劑及透皮貼劑等制劑中也稱釋放度?！薄吨袊幍洹?02...

9-4 2020
關(guān)于氣相色譜程序升溫和恒溫分析，如何來選擇并進(jìn)行方法優(yōu)化呢？小伙伴們大家好，在前期已經(jīng)介紹了色譜柱老化過程中，我們需要注意哪些細(xì)節(jié)？那么，今天我們就詳細(xì)地聊一聊溫度對氣相分析的影響，在氣相的恒溫分析和程序升溫中，該如何來選擇并進(jìn)行方法優(yōu)化？不管是程序升溫還是恒溫分析，終目的都是將樣品中的多種化合物達(dá)到基線分離，并呈現(xiàn)峰形尖銳，符合高斯分布的色譜峰。分離度在色譜分析中是衡量柱效至關(guān)重要的參數(shù)，那么影響分離度的因素有哪些呢？首先，我們先了解一下分離度方程。01分離度方程上述公式中Rs代表分離度，N代表色譜柱柱效，α代表選擇性，K是指保留因...

9-3 2020
乙醇中揮發(fā)性雜質(zhì)問題乙醇中揮發(fā)性雜質(zhì)分析，乙醛和甲醇的峰型以及分離度是讓許多客戶頭疼的一個問題，我們一起來探個究竟。問題譜圖肩峰對照品b（含乙醛和甲醇，溶劑是乙醇）空白溶劑（乙醇）對照品b分析中乙醛分叉，進(jìn)空白溶劑乙醇，在乙醛出峰位置有雜質(zhì)峰，建議做進(jìn)樣口維護(hù)，更換襯管，問題解決。分離度問題對照品b對照品b分析，乙醛和甲醇同時出峰，建議降低載氣流速，問題解決。峰拖尾對照品b對照品b分析，乙醛和甲醇拖尾，造成兩個物質(zhì)之間的分離度也沒達(dá)到要求，取下色譜柱重新安裝后，問題解決。分析原因備注：進(jìn)樣口維護(hù)...

9-2 2020
Dr. Maisch裝柱機(jī)+彈簧柱：DAC界的“變形金剛”01Dr.Maisch智選DAC（裝柱機(jī)+彈簧柱）由月旭科技du家代理的德國Dr.Maisch智選DAC（裝柱機(jī)+彈簧柱），可以任意搭配25mm~70mm內(nèi)徑的彈簧柱或者50mm~150mm內(nèi)徑的彈簧柱使用，一機(jī)多用，效率成倍提高，堪稱是DAC界的“變形金剛”。“她”具體都有哪些特殊的地方？這期小編給大家?guī)砹诉x擇Dr.Maisch智選DAC的6個理由。理由一：一機(jī)多用（一套設(shè)備可以裝填4種直徑規(guī)格的彈簧柱）?可快速更換的承接環(huán)和裝柱適配器，配套不同規(guī)格的柱子使用，規(guī)格切換靈...

9-2 2020
雞可食性組織中尼卡巴嗪殘留量的測定GB 29691-2013適用于雞可食性中尼卡巴嗪殘留量的測定（該實驗基質(zhì)為雞肉）參考標(biāo)準(zhǔn)：《GB29691-2013食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)雞可食性組織中尼卡巴嗪殘留量的測定高效液相法》提取步驟1雞肉（攪碎）22g（jing確至0.02g）樣置于50mL離心管中，加入10mL乙腈，振蕩1min，超聲5min，8000rpm離心5min，移取上清液至50mL旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶中，殘渣中再加入10mL乙腈，重復(fù)提取一次，合并上清液，加正丙醇3mL，60℃旋蒸至近干。加乙腈0.5mL、正己烷1mL，渦旋1min，溶解，轉(zhuǎn)...

9-1 2020
土壤和沉積物5種酰胺類農(nóng)藥的測定 HJ 1053-2019一：適用范圍適用于土壤和沉積物5種酰胺類農(nóng)藥的測定。（本實驗樣品為土壤）參考標(biāo)準(zhǔn)《HJ1053-2019土壤和沉積物8種酰胺類農(nóng)藥的測定氣相色譜-質(zhì)譜法》二：提取步驟樣品前處理：將樣品置于玻璃皿中，除去葉片、石子等異物，50℃烘箱干燥24h，干燥脫水。稱取10g樣品于50mL離心管中，加入20mL正己烷-丙酮(1:1)，渦旋，超聲10min，離心5min（5000r/min），移取上清液于雞心瓶中；再用20mL正己烷-丙酮(1:1)提取一次，合并兩次上清液，35℃旋蒸至1mL...

9-1 2020

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